鼠抗微囊藻毒素LR單克隆抗體的檢測原理：

    鼠抗微囊藻毒素LR單克隆抗體由可以和微囊藻毒素及微囊藻毒素酶標(biāo)記物結(jié)合的多克隆抗體制成。樣品中的微囊藻毒素與微囊藻毒素酶標(biāo)記物競爭結(jié)合數(shù)量有限的抗體結(jié)點(diǎn)。

    鼠抗微囊藻毒素LR單克隆抗體檢測過程中， 先加入微囊改造毒素酶標(biāo)記物及含有微囊藻毒素的樣品到測試孔中接著加入抗體，酶標(biāo)記物與樣品中的微囊藻毒素競爭結(jié)合同樣的抗體的結(jié)合點(diǎn)。測試孔中包被有抗兔IgG，用于捕獲加入的兔抗微囊藻毒素抗體。

    孵育30分鐘后洗掉小孔中所有沒有結(jié)合的分子。每孔中加入干凈的底物溶液，連接的酶結(jié)合物可以將底物轉(zhuǎn)化成藍(lán)色化合物，一個(gè)酶分子可以轉(zhuǎn)化多個(gè)底物分子。

    由于各個(gè)孔中抗體可結(jié)合位點(diǎn)是相同的，并且加入的微囊藻毒素酶標(biāo)記物的量也是相同的，樣品中微囊藻毒素含量低的則酶標(biāo)記物結(jié)合得多，顏色會顯深藍(lán)色。反之，樣品中微囊藻毒素含量高的則酶標(biāo)記物結(jié)合得少，顏色會顯淺藍(lán)色。

    注意：顏色與微囊藻毒素的含量成反比。

    較深的顏色=較低的濃度

    較淺的顏色=較高的濃度